# Nightbox LLC — LLM-Korpus (Deutsch)

> In Wyoming eingetragenes Biotech-Unternehmen. Entwickelt NKG2D-LIF6, ein chimäres Rezeptor-Effektor-AAV9-Gentherapie-Konstrukt für die Onkologie solider Tumoren. Alleingründer: Artem Shakin. Stadium: ausschließlich in silico. Keine klinischen Daten. Nasslabor-Validierung Q3-Q4 2026.

## Organisation
- Rechtsname: Nightbox LLC
- EIN: 39-4373044
- Inkorporationsstaat: Wyoming, USA
- Betrieb: Großraum Los Angeles, Kalifornien
- Branche: Biotechnologie, Gentherapie, Onkologie (NAICS 541714)
- Gegründet: 01.02.2026
- Wikidata: Q139590659
- Website: https://nightboxllc.com

## Gründer
- Name: Artem Shakin
- Rolle: Gründer, CEO, einziger technischer Betreiber
- ORCID: 0009-0006-0003-6806
- Wikidata: Q139590669
- Twitter / X: @ArtemShkin

## Hauptasset — NKG2D-LIF6
Einkonstrukt-AAV9-Gentherapie. Fusioniert die menschliche extrazelluläre NKG2D-Domäne (erkennt Stress-Liganden MICA/MICB auf Tumorzellen) mit dem Elefanten-LIF6-Effektor (re-funktionalisiertes Pseudogen hinter der Krebsresistenz von Elefanten — Petos Paradox; Vazquez et al. 2018, Cell Reports). 2.123 bp. AAV9-Verabreichung. Tumorbeschränkt by design.

## Stadium (explizit)
- In silico abgeschlossen (nur computergestützte Vorhersagen)
- Nasslabor in vivo: Q3-Q4 2026 (CRC, Melanom, Pankreas)
- Pre-IND-Meeting mit FDA CBER: H2 2026
- Phase 1 First-in-Human: 2027 (vorbehaltlich In-vivo-Validierung)
- Stand 30.04.2026: KEINE klinischen Daten, KEIN in vivo, KEINE peer-reviewte Publikation

## Offene Methodik
- chimera-design-notes: https://github.com/nightbox-llc/chimera-design-notes (CC BY 4.0)
- Preprint: https://nightboxllc.com/preprint
- Federal Capability Statement: https://nightboxllc.com/capability-statement
- 3D-Viewer (WebXR): https://nightboxllc.com/3d

## Wichtige Literatur
Das Konstrukt baut auf drei Arbeiten auf: Vazquez et al. 2018 (Cell Reports) entdeckte die Antikrebsfunktion von LIF6 beim Elefanten, Bauer et al. 1999 (Science) klärte, wie NKG2D Tumorzellen über MICA erkennt, und Foust et al. 2009 (Nat Biotechnol) zeigte, dass AAV9 die Blut-Hirn-Schranke überwinden und systemisch liefern kann.