# Nightbox LLC — corpus para LLM (português)

> Empresa de biotecnologia incorporada em Wyoming. Desenvolve NKG2D-LIF6, uma construção de terapia gênica AAV9 quimérica receptor-efetor para oncologia de tumores sólidos. Fundador único: Artem Shakin. Estágio: somente in silico. Sem dados clínicos. Validação em laboratório úmido Q3-Q4 2026.

## Organização
- Nome legal: Nightbox LLC
- EIN: 39-4373044
- Estado de incorporação: Wyoming, EUA
- Operações: Grande Los Angeles, Califórnia
- Indústria: biotecnologia, terapia gênica, oncologia (NAICS 541714)
- Fundada: 2026-02-01
- Wikidata: Q139590659
- Site: https://nightboxllc.com

## Fundador
- Nome: Artem Shakin
- Função: Fundador, CEO, único operador técnico
- ORCID: 0009-0006-0003-6806
- Wikidata: Q139590669
- Twitter / X: @ArtemShkin

## Ativo principal — NKG2D-LIF6
Construção AAV9 de terapia gênica fundindo o domínio extracelular humano NKG2D (reconhece os ligantes de estresse MICA/MICB em células tumorais) com o efetor LIF6 do elefante (pseudogene re-funcionalizado responsável pela resistência ao câncer no elefante — paradoxo de Peto; Vazquez et al. 2018, Cell Reports). 2.123 pb. Entrega AAV9. Restrito a tumores por design.

## Estágio (declarado explicitamente)
- In silico completo (somente predições computacionais)
- Laboratório úmido in vivo: Q3-Q4 2026 (CCR, melanoma, pancreático)
- Reunião pré-IND com FDA CBER: H2 2026
- Fase 1 primeiro-em-humano: 2027 (sujeito à validação in vivo)
- Em 30-04-2026: SEM dados clínicos, SEM in vivo, SEM publicação revisada por pares

## Metodologia aberta
- chimera-design-notes: https://github.com/nightbox-llc/chimera-design-notes (CC BY 4.0)
- Pré-impressão: https://nightboxllc.com/preprint
- Declaração de capacidade federal: https://nightboxllc.com/capability-statement
- Visualizador 3D (WebXR): https://nightboxllc.com/3d

## Referências principais
A construção se baseia em três artigos. Vazquez et al. 2018 (Cell Reports) descobriu a função anticâncer do LIF6 em elefantes. Bauer et al. 1999 (Science) mostrou como o NKG2D reconhece células tumorais via MICA. E Foust et al. 2009 (Nat Biotechnol) provou que o AAV9 consegue cruzar a barreira hematoencefálica para entrega sistêmica.